RGC-32通过G2/M检测点调控肾小管上皮细胞修复的分子机制

项目名称： RGC-32通过G2/M检测点调控肾小管上皮细胞修复的分子机制

项目编号： No.81370813

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 黄文彦

作者单位： 上海交通大学

项目金额： 70万元

中文摘要： 肾小管修复过程对各种急慢性肾损伤的临床预后和转归起着关键作用，但有关肾小管修复的机制，尤其分子调控机制目前尚远不清楚。近来发现细胞周期G2/M检测点为影响肾小管修复的关键调控靶点；促进细胞周期由G2期进入M期将有利于肾损伤后的正常修复，反之，G2/M期停滞将使修复过度肾脏纤维化致慢性进展性肾脏病。我们前期研究首次发现RGC-32为G2/M检测点关键调控分子参与了肾小管修复过程，但其调控G2/M检测点的分子机制有待阐明。为此本研究拟通过急性肾损伤小鼠模型、RGC-32基因剔除小鼠、体外细胞培养，采用基因克隆、RNAi、分子生物学、组织细胞化学、免疫共沉淀、流式细胞、激光共聚焦等技术，了解RGC-32在肾小管修复过程中的作用及意义，明确RGC-32对细胞周期调控的可能机制，以及RGC-32通过G2/M检测点调控肾小管修复的分子机制。为阐明肾小管修复的分子机制以及肾损伤的靶向治疗提供理论依据。

中文关键词： 补体应答基因32；肾小管上皮细胞修复；G2/M 检测点；细胞周期；急性肾损伤

英文摘要： The tubular epithial cell repair process has been proved to play a key role in the prognosis of acute kidney injury and chronic kidney diseases. Recent studies have found that G2/M check point is essential in determining the fate of tubular injury: promot

英文关键词： RGC-32；tubular epithelial cell repair；G2/M checkpoint；cell cycle；acute renal injury