共固定化TNF-α IFN-γ39640;抑制HeLa的分子机理

项目名称： 共固定化TNF-α IFN-γ39640;抑制HeLa的分子机理

项目编号： No.30970731

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2010

项目学科： 生物科学

项目作者： 关燕清

作者单位： 华南师范大学

项目金额： 30万元

中文摘要： 本项目以迄今发现的抗肿瘤活性最强的肿瘤坏死因子-α19982;干扰素-γ30340;强协同作用为基础，运用生物信号分子固定化的概念，探讨共固定化肿瘤坏死因子-α干扰素-γ23545;宫颈癌HeLa细胞程序性死亡强诱导作用的分子机理。通过对共固定化肿瘤坏死因子-α干扰素-γ35825;导的HeLa细胞表面结合受体、细胞周期调控分子、细胞程序性死亡路径中的关键分子的表达、定位、转位、泛素化绛解、基因沉默效应的讨论，揭示受体、细胞周期及细胞程序性死亡路径调控基因的功能及相互关系，阐明共固定化肿瘤坏死因子-α干扰素-γ35825;导HeLa细胞高死亡活性的分子机理，为开发一种长效、低毒、防治宫颈癌的高分子靶向药物提供理论依据，为今后深入探讨凋亡样程序性死亡的分子机理提供研究模型。

中文关键词： 共固定化TNF-a / IFN-γ65307;干扰素途径；凋亡样细胞死亡；细胞周期；

英文摘要：

英文关键词： co-immobilized IFN-γnd TNF-a；IFN-γignaling pathway；apoptosis-like PCD；cell cycle；