蝎源抗难治性癫痫肽调控海马硬化可塑性改变的神经发生机制

项目名称： 蝎源抗难治性癫痫肽调控海马硬化可塑性改变的神经发生机制

项目编号： No.81371437

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 赵杰

作者单位： 大连医科大学

项目金额： 65万元

中文摘要： 难冶性癫痫显著病理学特征是海马硬化:神经元损伤脱失;苔状纤维发芽;星形胶质细胞增生,形成继发性癫痫灶-胶质瘢痕。因此，调控胶质瘢痕形成，增强海马门区受损抑制性中间神经元的修复和再生，成为治疗策略的关键。我们前期研究发现,从东亚钳蝎提取、纯化的蝎源抗难治性癫痫肽（SVHRP）可使难冶性癫痫动物海马硬化发生可塑性改变：海马门区抑制性中间神经元数目增加,神经发生SGZ区放射状胶质细胞的数目增加,未成熟神经元数目增加（图2-7），提示用药后抑制性中间神经元增加可能与海马SGZ区干细胞分化有关。本研究是在前期工作基础上,从神经病理,神经生化和细胞分子生物学等方面，动态观察SVHRP在调控海马硬化可塑性改变过程中，GFAP基因转录调控、星形胶质细胞功能活性、神经干细胞增殖、分化、迁移以及与海马门区抑制性中间神经元再生的因果关系，进一步阐明SVHRP抗难治性癫痫的作用机制，为临床治疗提供理论依据。

中文关键词： 蝎毒耐热肽；神经发生；难治性癫痫；星形胶质细胞；神经生长因子

英文摘要： The most prominent neuropathological characteristic of intractable epilepsy is hippocampal sclerosis, including neuron injury and loss, mossy fiber sprouting, astrocytes hyperplasia which form secondary epileptic focus - glial scar. Our previous study

英文关键词： scorpion venom heat-resistant peptide (SVHRP)；Neurogenesis；Intractable epilepsy；Astrocytes；Neurotrophic Factor( BDNF)