科研人员揭示结核分枝杆菌与宿主相互作用的分子机制

2017 年 8 月 17 日 中科院之声

由结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis, Mtb）引起的结核病是一种古老的慢性传染病，并且至今仍是全球死亡人数最多的单一传染病。据世界卫生组织（WHO）报道：2015年全球有1040万新发结核病患者，有180万人死于结核病。Mtb是一种胞内病原菌，可分泌多种效应蛋白至宿主细胞中，进而干扰细胞信号通路和生物学功能，最终促进病原菌在宿主细胞中的存活并导致宿主细胞病变。中国科学院微生物研究所刘翠华课题组长期致力于研究 Mtb 等重要病原菌与宿主相互作用的分子机制，近年来先后在 Nature Immunology, The Journal of Immunology 等杂志发表系列研究工作，发现了 Mtb 通过分泌一系列效应蛋白调控宿主细胞功能进而逃逸宿主固有免疫清除的新机制，并揭示了病原菌与宿主间相互博弈的动态过程及分子机制，为抗结核药物研发提供了新思路和特异靶点。

近年来，越来越多的研究表明病原微生物（包括多种病毒和细菌等）感染引起的慢性炎症可增加肿瘤发生发展的危险性，有关感染相关的慢性炎症诱发肿瘤的分子机制研究已成为当前生物医学领域的热点之一。然而， Mtb 导致的慢性感染与肺癌的相关性至今尚无定论，关于 Mtb 效应蛋白在肿瘤发生发展中的分子调控机制更是知之甚少。刘翠华课题组之前的研究表明： Mtb 效应蛋白 PtpA （一种真核样酪氨酸磷酸酶）可被分泌至宿主细胞中结合泛素分子并被后者激活，进而去磷酸化宿主的 p-JNK 和 p-p38 并抑制 JNK/p38 信号通路的激活；同时 PtpA 还能以磷酸酶活性非依赖性的方式抑制 NF-κB 信号通路的激活（Nature Immunology, 2015）。进一步的研究发现 PtpA 的宿主互作蛋白 TRIM27 （一种泛素连接酶）可作为宿主限制因子抑制分枝杆菌在巨噬细胞内的存活，而 PtpA 则可通过结合 TRIM27 蛋白的 RING 结构域而拮抗 TRIM27 介导的抗病原菌感染免疫功能（Scientific Reports, 2016）。最近，该课题组又发现 PtpA 不仅可在宿主细胞质中调控固有免疫信号通路，还可进入宿主细胞核内（图1）。 ChIP-seq 分析结果提示： PtpA 在宿主细胞核内可调控一系列宿主基因的表达，这些基因主要涉及免疫调控（如TNFRSF8）以及细胞增殖和迁移（如GADD45A）等生物学功能。进一步研究发现 PtpA 可直接结合至 GADD45A 基因的启动子区并抑制该基因的转录，并进而促进人非小细胞肺癌 A549 细胞的增殖和迁移能力及其在裸鼠中的成瘤能力，且该调控功能依赖于 PtpA 的 DNA 结合能力而不依赖于其磷酸酶活性。此外，受 PtpA 调控的宿主细胞核内的潜在靶基因中还包括某些与肿瘤发生发展密切相关的非编码 RNA 基因（如miR-488、CASC2和miR-622）（图2）。该研究发现了首个可进入宿主细胞核内调控宿主免疫及细胞增殖功能的 Mtb 效应蛋白 PtpA ，揭示了 Mtb 可通过其分泌的效应蛋白在特定情况下促进肺癌发生发展的分子机制。

相关结果已在国际期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表，题为 The mycobacterial phosphatase PtpA regulates the expression of host genes and promotes cell proliferation 。刘翠华课题组的助理研究员汪静、研究生葛浦浦为该文章的共同第一作者，刘翠华为该文的通讯作者。该研究得到了国家科技部、国家自然科学基金委、北京市自然科学基金委和中科院的资助。