可靶、可视、可控的血小板载药系统的设计及其抗淋巴瘤效应的研究

项目名称： 可靶、可视、可控的血小板载药系统的设计及其抗淋巴瘤效应的研究

项目编号： No.81400162

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2014

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 许佩佩

作者单位： 南京大学

项目金额： 23万元

中文摘要： 恶性淋巴瘤分子靶向治疗是目前研究的热点。B细胞系恶性淋巴瘤细胞膜表面高表达CD22抗原，与CD20不同，CD22抗原与抗体结合后能迅速内化。我们前期研究结果显示以血小板作为药物载体的载药量远高于一般纳米载体。本研究拟在前期基础上构建一种新型血小板主动靶向载药体系：1. 在血小板表面修饰CD22抗体(Fab’)片段，即能实现主动靶向性，又可避免抗体Fc段介导的吞噬细胞的吞噬作用，使血循环中的载药血小板寿命延长至正常生理9 天左右；2.通过不断优化CD22(Fab’)片段、DOX、血小板的装载条件，制备出可靶、可视、可控的载药体系CD22(Fab’)-血小板-DOX；3. 观察其对淋巴瘤Raji细胞及动物模型的靶向治疗作用，同时对其药代动力学、生物相容性及体内分布机制进行深入的研究，为临床淋巴瘤靶向治疗提供有力依据。

中文关键词： 主动靶向；血小板；抗CD22抗体；淋巴瘤；阿霉素

英文摘要： More attention has been focused on the targetd therapy of lymphoma.CD22 antigen was found to be highly expressed on the surface of lymphoma cell in many studies. Compared with nano-biotechnology, platelets which are used as carrier of anti-lymphoma drug (

英文关键词： active targeting；platelet；anti-CD22 antibody；lymphomas；doxorubicin